Otro de los objetivos que responde a las necesidades detectadas en nuestras socias y socios es: “Reivindicar a las instituciones el reconocimiento de derechos específicos del enfermo de Lupus (referentes a cremas solares, minusvalía, pensiones, servicio de atención integral, …"

El contacto con  instituciones, personalidades y profesionales de las mismas, ha sido siempre permanente desde los inicios de la asociación ya que su apoyo y colaboración nos permite dar respuesta a muchas de las necesidades de nuestro colectivo, así como mantener y poner en marcha el programa de actividades de cada año. Pero siempre hay necesidades que no pueden ser cubiertas a corto plazo y requieren del reconocimiento por parte de las instituciones, además de diferentes gestiones y contactos una vez reconocidas.